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A síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica são duas formas da mesma doença potencialmente fatal que provoca erupção cutânea, descamação da pele e bolhas nas membranas mucosas. O uso de um único remédio, vendido com ou até mesmo sem receita, pode matar.


·        NÃO USE MEDICAMENTOS SEM PRESCRIÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

·        NÃO PRESCREVA MEDICAMENTOS SEM VERIFICAR QUE SEU PACIENTE PODE TOMÁ-LO.

·        BUSQUE UM HOSPITAL SEMPRE NOS PRIMEIROS SINTOMAS.

·        INFORME AOS PROFISSIONAIS QUE CUIDAM DA SUA SAÚDE, TODOS OS REMÉDIOS QUE VOCÊ TOMA.

·        COLOQUE JUNTO AOS SEUS DOCUMENTOS, A LISTA DE REMÉDIOS QUE VOCÊ TOMA.

·        PERGUNTE AOS SEUS PACIENTES, TODOS OS REMÉDIOS QUE ELE TOMA, E ANOTE NO SEU PRONTUÁRIO.


A síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica são comumente causadas por medicamentos ou por infecções. Os sintomas típicos de ambas as doenças incluem descamação da pele, febre, dores pelo corpo, uma erupção vermelha plana e bolhas e feridas nas membranas mucosas.


As pessoas afetadas são normalmente internadas em uma unidade de tratamento de queimaduras, recebem líquidos e algumas vezes medicamentos, e o uso de todos os medicamentos suspeitos é interrompido. A descamação da pele é o sinal característico desses quadros clínicos. A descamação da pele envolve a camada superior inteira da pele (a epiderme) que, às vezes, descama em camadas de grandes áreas do corpo (Estrutura e função da pele). A síndrome de Stevens-Johnson causa apenas pequenas áreas de descamação da pele (afetando menos de 10% do corpo).


A necrólise epidérmica tóxica causa grandes áreas de descamação de pele (afetando mais de 30% do corpo). Um envolvimento de 15% a 30% da superfície corporal é considerado sobreposição da síndrome de Stevens-Johnson e da necrólise epidérmica tóxica.


Em ambas as formas, tipicamente ocorre a formação de bolhas nas membranas mucosas da boca, dos olhos e da vagina e, às vezes, nas vias respiratórias, trato digestivo ou trato urinário. Ambos os distúrbios podem ser letais.


Cerca de metade dos casos de síndrome de Stevens-Johnson e quase todos os casos de necrólise epidérmica tóxica são causados por uma reação a um medicamento, mais frequentemente sulfa e outros antibióticos; medicamentos anticonvulsivantes, como fenitoína e carbamazepina; e certos outros medicamentos, como piroxicam ou alopurinol. Alguns casos são provocados por uma infecção bacteriana, vacinação ou doença de enxerto contra hospedeiro. Às vezes, não é possível identificar uma causa. Em crianças com síndrome de Stevens-Johnson, a causa mais provável é uma infecção.


Esses distúrbios ocorrem em todas as faixas etárias. Esses distúrbios tem mais chance de ocorrer em pessoas com um sistema imunológico anormal, como aquelas com transplante de medula óssea, lúpus eritematoso sistêmico, outras doenças crônicas das articulações e do tecido conjuntivo, ou com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) (principalmente quando as pessoas também têm pneumonia causada por Pneumocystis jirovecii). A tendência a desenvolver um desses distúrbios pode ser hereditária.


Recomendo que vocês assistam e divulguem esse documentário:


E aqui, um podcast informativo:

Lembrem-se: medicamento não é brincadeira.


Somos tão frágeis.... Que Deus te abençoe.

Com amor, Taty